月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 165.94%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 -10.43%
過去 26 次觸發,120 日後平均下跌 10.43%、落後大盤 25 個百分點,勝率 34.6%。
複製提示詞,整理近期事件、歷史反應與研究摘要。
告訴你的AI:
幫我設定 FinLab,分析 4174 浩鼎,請讀:https://finlab.finance/setup?stock=4174
體質待觀察。
獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 0% 的個股。最新一季 ROE 約 -20.3%。
外資近期偏買。外資近 20 日買賣超約佔成交量 1.6%(買超)。
營收高成長。最新月營收年增率約 165.9%,超過 20% 的成長門檻。
法人輪動、集中度維穩 — 中性偏穩
窗口 2026-02-28 起 · 股價 -37% · 分點至 2026-07-29· 集保至 2026-07-24
方向偏弱:大戶佔比下降,散戶佔比上升。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 -10.43%
過去 26 次觸發,120 日後平均下跌 10.43%、落後大盤 25 個百分點,勝率 34.6%。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 243 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.99%,平均贏過大盤 2.32 個百分點,在 64.2% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
歷史 44 次,觸發後 60 日平均 -0.17%,勝率 36.4%,平均贏大盤 -4.52 個百分點。
4174 對應證券為浩鼎,為上櫃普通股,非 ETF/ETN/權證。公司全名台灣浩鼎生技股份有限公司,英文名 OBI Pharma, Inc.,成立日為 2002/04/29,股票於 2015/03/23 上櫃,總部位於台北市南港區忠孝東路7段508號6樓。官方公司簡介列示董事長為梁賡義、員工人數約140人;鉅亨網即時基本資料列示總經理為陳雅琪、發言人為蔣永芳、實收資本額約13.15億元、已發行股數約1.32億股,反映2025年減資後狀態。2026/04/28官方股權結構顯示股東人數43,255人,其他法人持股30.38%、個人63.25%、外國機構及外人6.37%;主要股東為宜泰投資12,883仟股、9.79%,匯弘投資9,503仟股、7.22%,潤泰全球6,429仟股、4.88%,凃水城5,764仟股、4.38%,盈家投資3,862仟股、2.93%,長春投資2,057仟股、1.56%,盛成投資1,627仟股、1.23%。公司沿革上,早期為美商 Optimer 來台投資公司,2012年前後由潤泰集團相關投資公司取得主要持股;目前仍可視為潤泰集團相關投資人長期支持的新藥研發平台。2025年因累積虧損辦理50%減資彌補虧損,公告資料指出截至2024年底帳載累積虧損約78.79億元,減資後資本額約13.1579687億元。
浩鼎是臨床階段癌症新藥研發公司,近年策略重心已由早期 Globo H 癌症疫苗與小分子前驅藥,轉向次世代 ADC 產品與 ADC 技術平台授權。官方說明其核心技術包含 GlycOBI、GlycOBI DUO、EndoSymeOBI、ThiOBI、HYPrOBI、Obrion 等,目標是透過醣位點專一性鍵結、創新連接子與高親水性 payload 技術改善 ADC 均一性、DAR 控制、血中穩定性、安全性與療效。主要產品線包括:OBI-992,TROP2 ADC,適應症為晚期實體瘤,美國 FDA 於2024年核准 IND,已達推定二期建議劑量且停止招募,仍追蹤安全性、藥動與初步療效,並於2024年取得胃癌孤兒藥資格;OBI-902,次世代 TROP2 ADC,首個採用 GlycOBI 平台進入臨床的產品,美國 FDA 於2025年核准 IND,2026年仍在美國與台灣收案評估安全性、PK與初步療效,並取得膽管癌與胃癌孤兒藥資格;OBI-904,Nectin-4 ADC,臨床前/pre-IND;OBI-201,TROP2 x HER2 雙特異性 ADC,臨床前;OBI-221,cMET x HER3 雙抗雙藥 ADC,臨床前;歷史產品包含 OBI-822/OBI-821 三陰性乳癌主動免疫療法、OBI-833/832、OBI-3424、OBI-999 等。營收結構方面,由於主要新藥尚未上市量產,2024年營收比重為權利金、授權收入、材料銷售收入及勞務收入等100%;年報資料並指出鼎腹欣 DIFICID 台灣經銷權授權予美商默沙東後,浩鼎逐年依銷售額收取權利金。商業模式以自有研發、臨床早期價值驗證、技術平台服務或授權、產品授權、共同開發及轉投資子公司協同為主,終端應用鎖定實體瘤與未滿足醫療需求癌症市場。主要客戶尚非傳統量產客戶,而是國際藥廠、生技公司、臨床試驗機構、醫院與未來授權合作對象;2026年前後公司已公開提及與 TegMine Therapeutics 簽訂醣標靶 ADC 全球商業授權合約,並持續拓展國際合作。
2025年是重大策略轉折年:OBI-822/OBI-821 三期臨床第二次期中分析後,DSMB 建議中止,浩鼎決議停止該試驗並把資源集中至次世代 ADC;同年公司辦理50%減資彌補虧損,以改善財務結構。2025至2026年的主要成長動能來自 OBI-992 與 OBI-902 兩個 TROP2 ADC 臨床資料、OBI-904/OBI-201/OBI-221 等臨床前產品推進、GlycOBI/Obrion 技術平台授權、HYProtecan DMF 法規布局,以及 AACR/World ADC 等國際會議曝光。2026年官方資料顯示 OBI-992 已達推定二期建議劑量並持續資料分析,OBI-902 正在美國與台灣一期/二期臨床收案;若安全性、耐受性與初步療效良好,2027至2028年可能進入特定癌種擴展、二期研究設計、適應症聚焦或對外授權談判,但具體時程仍取決於臨床數據、主管機關溝通、資金與合作條件。產業趨勢上,ADC 是全球腫瘤藥物研發與授權交易熱點,TROP2、Nectin-4、HER2、cMET/HER3 等標靶競爭激烈,若浩鼎能以穩定性、DAR均一性、安全窗或差異化 payload 展現優勢,具授權與共同開發機會。主要風險包括:臨床試驗失敗或療效不如同業、ADC 毒性如骨髓抑制/間質性肺病等安全性疑慮、TROP2市場已有大型藥廠產品與臨床後期競品、持續虧損與募資稀釋壓力、授權收入不確定、專利與合作方權利範圍爭議、研發費用高且產品上市時間長。2027至2028年的營運改善屬情境推估,尚無可確認量產藥品收入,需以臨床數據和授權公告驗證。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
本頁內容為歷史資料統計與教育用途,不構成投資建議。投資一定有風險,過去績效不代表未來表現,交易前請自行評估並承擔風險。