外資連續買超滿 5 個交易日
觸發中 · 目前 5%外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
事件後 120 日,歷史上平均 +4.36%
過去 15 次觸發,120 日後平均上漲 4.36%、落後大盤 15.37 個百分點,勝率 40%。
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體質待觀察。
獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 1% 的個股。最新一季 ROE 約 -11.9%。
外資近期偏買。外資近 20 日買賣超約佔成交量 2.3%(買超)。
營收衰退。最新月營收年增率約 -91.2%,較去年同月下滑。
大戶單向吸貨、集中度上升 — 偏多
窗口 2026-02-28 起 · 股價 -38% · 分點至 2026-07-29· 集保至 2026-07-24
方向一致:大戶佔比上升,散戶佔比下降。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
事件後 120 日,歷史上平均 +4.36%
過去 15 次觸發,120 日後平均上漲 4.36%、落後大盤 15.37 個百分點,勝率 40%。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 243 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.99%,平均贏過大盤 2.32 個百分點,在 64.2% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
歷史 7 次,觸發後 60 日平均 -1.07%,勝率 28.6%,平均贏大盤 +0.71 個百分點。
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
歷史 57 次,觸發後 60 日平均 +1.25%,勝率 47.6%,平均贏大盤 -4.42 個百分點。
6461 對應證券為益得,屬上櫃普通股。公司由健喬信元於 2010 年成立,2014 年公開發行並登錄興櫃,2018 年股票上櫃,總部位於台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓,另於新竹湖口工業區設有吸入劑專用生產基地。公開資料顯示董事長為林智暉;2025 年底起由 Dr. Manish Chawla 擔任總經理並主導五年成長藍圖,但部分股市資料仍列示吳維修,故以公司近期法說及新聞為主要判斷。公司實收資本額資料在不同資訊源間有差異,公開股市資料約介於新台幣13.79億至17.84億元;2026年5月股東常會通過減資彌補虧損,實際完成後資本額需以公開資訊觀測站後續變更登記為準。2023年法說簡報揭露員工約80人。主要股東與控制關係以健喬信元醫藥生技為核心,另曾見行政院國家發展基金管理會、聯捷投資、中加投資發展等法人董事或主要投資人。
益得專注於呼吸道吸入製劑研發、製造與銷售,核心為 HFA MDI(氫氟烷定量噴霧吸入劑)及 DPI(乾粉吸入劑)平台,並以 iLEF 低酒精配方平台開發定量噴霧吸入劑。公司自稱為台灣少數且國內唯一具 HFA MDI 技術平台與製造銷售能力的業者,產品定位包含新複方、新劑型與高門檻學名藥。已上市或揭露產品包含 Duasma(budesonide)、Synvent(albuterol/salbutamol)、Synbufo/SYN010(budesonide+formoterol),研發管線包含 SYN006、SYN007、Synflutide、SYN011 及鼻噴劑型產品等。2024 年公司營收幾乎全部來自呼吸道用藥,MoneyDJ資料列示呼吸道用藥約99%;銷售區域以內銷為主,2024 年內銷約91%、外銷約9%。商業模式包括自有產品在台灣及海外市場銷售、與國際藥廠或區域經銷商合作授權、共同開發、CDMO/開發供應合作,以及產品核准上市後的里程碑金與利潤分享。終端應用主要為氣喘、慢性阻塞性肺病與其他呼吸道疾病治療,客戶與通路包含醫院、診所、藥局、國內外經銷商、區域藥廠及國際學名藥廠。
2025至2028年展望的核心變數為美國市場註冊與國際授權商業化。2026年2月公司宣布已與全球前十大學名藥廠完成合作合約簽署,益得負責 MDI 關鍵產品開發與依美國法規執行臨床試驗,合作藥廠負責美國市場推廣與商業化,並設有里程碑與上市後利潤分享機制,若臨床、法規與量產順利,將成為中長期營收放大來源。產品面,已在台灣上市的 Duasma、Synvent、Synbufo 可持續支撐基礎營收,海外已銷售至菲律賓、印尼、柬埔寨、馬來西亞、泰國、緬甸、蒙古、哥斯大黎加等市場,另有中國、香港、越南、新加坡、斯里蘭卡、巴拿馬等送件或布局。研發面,公司規劃同步推進多項 MDI 學名藥、505(b)(2) 產品與鼻噴劑型學名藥,並投入低全球暖化潛勢推進劑相關開發,以因應吸入劑推進劑環保法規趨勢。產業趨勢有利於高門檻吸入製劑供應商,因 MDI/DPI 涉及配方、裝置、製程、品質檢測、臨床與法規整合,進入障礙高;北美吸入劑市場規模大,為公司最大增量機會。主要風險包括:美國 FDA 或其他國家藥證審查延遲或失敗、臨床或生體相等性試驗未達標、產品上市時程落後、研發費用與營運虧損造成資金壓力、2026年通過減資彌補虧損反映累積虧損壓力、海外合作方未揭名使商業條件能見度有限、既有營收基期小且波動大、推進劑與原料供應、cGMP/PIC/S GMP 品質合規、國際大藥廠與大型學名藥廠競爭、低碳推進劑轉換所需再開發與法規成本。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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