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逸達
體質待觀察,暫無訊號亮起。
逸達可以買嗎?先看體質與估值定位
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獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 3% 的個股。最新一季 ROE 約 35.0%。
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外資近期偏買。外資近 20 日買賣超約佔成交量 5.2%(買超)。
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營收衰退。最新月營收年增率約 -71.8%,較去年同月下滑。
籌碼流向
大戶單向吸貨、集中度上升 — 偏多
窗口 2026-02-28 起 · 股價 -5% · 分點至 2026-07-29· 集保至 2026-07-24
- 最大持有者國票-安和 自起點累積 4116 張(已賣 0%),近期略減
- 主要派發者凱基-台北 峰值囤過 89 張、已倒 27%,剩 65 張,依近期速度約 325 日倒完
- 集保大戶(絕對持股)千張大戶佔比 +3.82pp、中實戶人數 -2 戶、散戶佔比 -2.89pp,籌碼往上集中
- 外資避險型分點淨空淨空 -7 張(依分點身分推估、多為對沖,未必看空——非個案確認)
承接
- 國票-安和 +4,116
- 統一-敦南 +1,825
- 台灣摩根士丹利 +169
- 康和-台南 +153
- 國泰-館前 +87
- 台新 +76
派發
- 凱基-台北 剩 65
- 摩根大通 剩 37
- 元大-內湖 剩 15
- 凱基-大里 剩 18
- 元大-南屯 剩 9
- 合庫證券 剩 8
交易台
- 兆豐證券 -496
- 元大-仁愛 -354
- 玉山-城中 -249
- 凱基-科園 -147
方向一致:大戶佔比上升,散戶佔比下降。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
歷史證據:接下來通常怎麼走
這個訊號在全市場是否站得住腳
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 243 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.99%,平均贏過大盤 2.32 個百分點,在 64.2% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
目前未成立的訊號(歷史統計供參)
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
股價創 252 日新高(突破日)
未觸發還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
未觸發單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
歷史 34 次,觸發後 60 日平均 +0.3%,勝率 39.4%,平均贏大盤 -5.99 個百分點。
外資連續買超滿 5 個交易日
未觸發外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
歷史 24 次,觸發後 60 日平均 +6.58%,勝率 34.8%,平均贏大盤 +1.87 個百分點。
逸達是做什麼的?公司基本資料
公司簡介
逸達生物科技股份有限公司成立於2013年2月8日,股票於2018年6月29日在櫃買中心上櫃,總部位於台北市南港區三重路19-3號9樓之2,營運跨台灣與美國。董事長兼總經理為創辦人簡銘達博士,財務長及發言人為詹孟恭。Yahoo股市資料顯示截至2025年12月5日股本約新台幣15.741億元、已發行普通股約1.574億股;櫃買中心頁面顯示實收資本額約新台幣15.754億元,兩者時間點不同。2024永續報告書揭露2024年底員工68人;2023年年報揭露2023年員工65人、研發人員45人、研發人力占69%。主要股東名單截至2025年3月31日包括Foresee Pharmaceuticals, Inc.持股15.31%、昌達生化科技股份有限公司7.35%、鄭俊忠5.86%、許佩慈3.95%、許秀梅3.80%、黃瑞興1.40%、Larry Chuanming Duan 1.35%、大通託管先進星光先進總合國際股票指數1.12%、李宜軒0.97%、李德軒0.97%。公司定位為台美兩地生技醫藥公司,核心研發聚焦獨家穩定長效注射劑型SIF-LAI平台及罕見/嚴重疾病創新成分小分子藥物。
主要業務
主要商業模式為自有研發平台開發候選藥物,完成臨床、法規或階段性驗證後,透過區域授權、供貨、銷售分潤、里程金與權利金取得收入;公司本身並非典型大量製造銷售藥廠。核心產品為CAMCEVI/FP-001,即leuprolide mesylate長效注射劑。CAMCEVI 42mg六個月劑型用於晚期前列腺癌,已獲美國、加拿大、歐盟、台灣、以色列、英國等核准,並已於2022年4月在美國上市、2025年1月在德國上市,中國NMPA申請由中國授權夥伴長春金賽藥業受理審查。CAMCEVI ETM 21mg三個月劑型已於2025年8月25日獲美國FDA核准,預計由Intas旗下Accord BioPharma於美國商業化,歐洲審查仍在進行。FP-001 42mg亦拓展兒童中樞性性早熟CPP,Casppian三期臨床於2025年12月公布達主要療效指標,2026年5月完成最後一位病患最後一次訪視,94%病患達LH抑制目標,計畫2026年下半年向FDA送NDA;同一六個月劑型另由中國授權夥伴進行停經前乳癌三期臨床。新成分小分子方面,MMP-12抑制劑FP-025、FP-020及第三代MMP-12抑制劑已於2026年1月授權Primevera Therapeutics,逸達取得1,000萬美元簽約金、未來最高5.745億美元里程金與銷售權利金、以及Primevera 19%股權。ALDH2活化劑mirivadelgat/FP-045已於2025年第二季啟動PH-ILD二期WINDWARD試驗,2026年6月被選入挪威SLEIPNIR帕金森氏症二期a平台試驗。營收結構目前仍高度受里程金、供貨節奏與銷售分潤認列時點影響;公司公告2025全年合併營收約新台幣4.31億元、年增3%,2026年1月合併營收1,279萬元全數為CAMCEVI六個月劑型銷售分潤。
2025–2028 展望
2025至2028年成長動能主要來自四條線:第一,CAMCEVI六個月劑型在美國持續銷售分潤,歐洲自德國上市後逐步擴展,若中國、歐洲更多國家與其他區域上市進度順利,供貨、權利金與里程金有機會增加。第二,CAMCEVI ETM三個月劑型已獲美國FDA核准,預計2026年底美國上市,若J-Code、給付與通路導入順利,三個月與六個月雙劑型可提供醫師更彈性的前列腺癌治療選項。第三,CPP適應症已完成Casppian三期關鍵試驗並確認94% LH抑制結果,公司規劃2026年Q3至Q4向FDA送NDA、2026下半年至2027上半年向其他市場送件;若2027至2028年陸續核准,可能成為逸達下一個大適應症。第四,MMP-12授權案改善資金與降低後續研發支出,FP-045/mirivadelgat則同時推進PH-ILD與帕金森氏症早期臨床,若出現概念驗證數據,具授權或合作價值。主要風險包括:生技公司研發與法規時程高度不確定,CPP NDA審查、CMC、長期安全性或標籤結果可能延宕;CAMCEVI銷售受授權夥伴Intas、Accord Healthcare、長春金賽等商業化能力、各國藥價給付與醫師轉換意願影響;營收仍可能因里程金一次性認列與供貨批次而劇烈波動;原料藥、製劑代工、品質查廠及海外供應鏈任何中斷均可能影響供貨;前列腺癌與CPP市場已有Lupron Depot、Eligard、Trelstar、Zoladex、Firmagon、Orgovyx、Fensolvi、Triptodur等競品;FP-045、FP-020、FP-025等創新小分子仍屬早期或授權後開發階段,臨床失敗風險高。
產業上下游
- 台灣神隆股份有限公司 1789 台股上市原料藥/製造供應鏈公司;媒體報導CAMCEVI新藥製造供應或原料藥代工研製由神隆負責,屬逸達CAMCEVI供應鏈重要台灣掛牌上游。
- Fareva 法國CDMO/代工廠;2025年新聞提及CAMCEVI由逸達委託法國Fareva生產製造,美國經銷商直接自法國代工廠拉貨,非台股掛牌公司。
- 臨床試驗醫院、CRO與法規顧問 支援CPP、PH-ILD、帕金森氏症等國際臨床試驗、數據管理、法規送件與安全性監測;多為未上市或海外機構,未逐一確認掛牌狀態。
- Intas Pharmaceuticals Ltd. 印度非台股掛牌藥廠;CAMCEVI美國市場授權夥伴,透過美國子公司Accord BioPharma負責CAMCEVI在美國商業化。
- Accord BioPharma, Inc. Intas旗下美國特殊製劑子公司,負責CAMCEVI美國市場推廣與銷售,非台股掛牌公司。
- Accord Healthcare 海外非台股掛牌藥品商業化夥伴;CAMCEVI於美國以外多區域含歐洲、加拿大、澳洲等由其或關係企業推動商業化。
- 長春金賽藥業 GeneScience Pharmaceuticals 中國授權夥伴,負責CAMCEVI中國市場相關開發、申請與商業化;非台股掛牌公司。
- Primevera Therapeutics, LLC 美國未上市/非台股掛牌公司;2026年取得逸達MMP-12抑制劑系列化合物全球獨家授權,後續承擔FP-020、FP-025與第三代MMP-12抑制劑研發及商業化。
- EVERSANA 美國商業化服務公司;曾與Accord BioPharma合作支援CAMCEVI美國上市,非台股掛牌公司。
競爭對手
- AbbVie Inc. 美國上市藥廠;Lupron Depot與Lupron Depot-PED為leuprolide長效注射競品,直接競爭前列腺癌與CPP等GnRH agonist市場。
- Tolmar Pharmaceuticals 美國非台股掛牌藥廠;Eligard用於前列腺癌、Fensolvi用於CPP,與CAMCEVI/FP-001在同類GnRH agonist長效注射市場競爭。
- Ipsen/Recordati等triptorelin相關產品業者 非台股掛牌;Trelstar、Decapeptyl等triptorelin長效製劑在前列腺癌、性早熟或婦科適應症與leuprolide類產品競爭。
- AstraZeneca 英國上市藥廠;Zoladex為goserelin長效植入劑,用於前列腺癌、乳癌與婦科適應症,屬GnRH類治療競品。
- Myovant Sciences/Sumitomo Pharma/Pfizer相關商業化體系 Orgovyx為口服GnRH receptor antagonist,用於晚期前列腺癌,與注射型GnRH產品競爭;相關公司非台股掛牌。
- Azurity Pharmaceuticals Triptodur為CPP用triptorelin六個月劑型,與逸達FP-001 CPP適應症定位相近;非台股掛牌。
- 台灣微脂體股份有限公司 4152 台股上櫃公司;同屬特殊劑型/藥物傳輸平台型生技公司,但並非CAMCEVI同成分或同適應症的直接競品,列為台灣生技平台同業參考。
資料來源(18)
- info.tpex.org.tw
- tw.stock.yahoo.com
- foreseepharma.com
- foreseepharma.com
- foreseepharma.com
- foreseepharma.com
- foreseepharma.com
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- prnewswire.com
- foreseepharma.com
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- parkinsonsnewstoday.com
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
關於逸達(6576)的常見問題
- 逸達(6576)現在可以買嗎?
- 本頁不提供買賣建議,只整理截至 2026-07-29 的數據現況:品質偏弱、外資買超,暫無量化訊號觸發。各項證據的歷史統計見本頁段落,投資一定有風險,進場前請自行評估。
方法與限制
- 所有報酬以還原股價(etl:adj_close)計算,已還原除權息與股票分割。
- 超額報酬以發行量加權股價報酬指數(含息)為基準。
- 估值位階與分位統計以「截至當天為止的自身歷史」滾動計算,不使用未來資訊。
- 營收訊號的事件日對齊到公告截止日後第一個交易日,避免提前用到尚未公開的資訊。
- 事件樣本之間日期可能重疊,統計僅描述歷史分布,樣本數較少時參考價值有限。
本頁內容為歷史資料統計與教育用途,不構成投資建議。投資一定有風險,過去績效不代表未來表現,交易前請自行評估並承擔風險。