月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 68.25%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
複製提示詞,整理近期事件、歷史反應與研究摘要。
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體質穩,估值中性。
獲利能力中上。營業利益率位居全市場第 73 百分位。最新一季 ROE 約 1.5%。
估值中性。本益比位居全市場第 68 百分位。
外資近期偏買。外資近 20 日買賣超約佔成交量 9.6%(買超)。
營收高成長。最新月營收年增率約 68.2%,超過 20% 的成長門檻。
法人輪動、集中度維穩 — 中性偏穩
窗口 2026-02-28 起 · 股價 -3% · 分點至 2026-07-29· 集保至 2026-07-24
方向偏弱:大戶佔比下降,散戶佔比上升。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 243 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.99%,平均贏過大盤 2.32 個百分點,在 64.2% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
4166 對應證券為友霖生技醫藥股份有限公司普通股,市場別為櫃買中心上櫃。公司成立於2008年2月1日,統一編號28924399,登記地址為中部科學園區雲林縣虎尾鎮科虎一路8號,台北辦公室位於台北市北投區承德路六段128號。董事長為蔡正弘,總經理兼發言人為黃春桐。主要經營業務為西藥研發、製造及銷售。公司於2012年6月15日登錄興櫃,並於2025年8月21日上櫃掛牌;承銷價資訊見公開新聞與櫃買資料。官方及公司登記資料顯示,截至近期揭露,實收資本額約新台幣24.3035億元,已發行普通股約243,035,089股。114年度年報揭露,截至115年4月18日,員工合計約238人;主要股東包括友華生技醫藥股份有限公司持股約54.70%、Bio-Nutri CO., LTD.約4.67%、中國信託託管CGH亞洲有限公司投資專戶約4.27%、三德觀光大飯店股份有限公司約4.23%、和強股份有限公司約2.67%、和杏實業股份有限公司約1.91%、愛斯佳投資股份有限公司約1.89%等。
友霖是友華集團旗下製藥公司,核心定位為利基型學名藥與505(b)(2)改良型新藥的開發、製造、授權與銷售,重點治療領域包括中樞神經、心血管、代謝/糖尿病、抗感染及自體免疫相關用藥。公司主要技術平台包括半固態多層次藥物釋放技術SMRT、多單元圓粒系統MUPS、滲透壓控制釋放OROS,策略上以高技術門檻劑型、複方、長效/緩釋與Paragraph IV學名藥切入。114年度年報揭露營業收入約新台幣14.00378億元,其中銷貨收入12.64136億元、占90.27%,勞務收入2,733.1萬元、占1.95%,權利金收入1.08911億元、占7.78%;主要銷售地區為台灣10.71119億元、占76.49%,美國2.32294億元、占16.59%,菲律賓4,867.9萬元、占3.48%,其他4,809.3萬元、占3.43%。主要產品包含ADHD長效新藥Methydur/思有得持續性藥效膠囊、降血脂複方Tonvasca/同抑脂膠囊、Trokendi持續性釋放膠囊、Okedi長效注射劑、Vancomycin凡可復膠囊、Pitavastatin、Ezeler/Ezetimibe等。Methydur為與美國DURECT相關技術合作及授權產品,已於台灣上市並納入健保,年報引用IQVIA 2025資料指出其在國內長效型methylphenidate市場銷售額占比約40%。公司同時透過美國學名藥市場、國際授權、代理/經銷夥伴及台灣醫院、診所、藥局通路商業化。
2025至2028年展望主要來自四條主線。第一,既有產品Methydur、Vancomycin、糖尿病/降血脂相關學名藥與台灣精神科產品的市占與滲透率提升,可支撐國內利基藥與美國學名藥收入。第二,三大平台SMRT、MUPS、OROS逐步導入新產品,尤其長效控釋、複方與高門檻學名藥,可望改善毛利結構與提高產品進入障礙。第三,2025至2028年間公司對外表示將新增多項新品上市,包含抗阿茲海默症等產品;若藥證、健保給付、商業化時程順利,將形成新成長動能。第四,美國市場合作擴張:2026年公司宣布與Cipla/Invagen簽署美國商業代理合約,授權其銷售Tofacitinib XR 11mg/22mg長效口服緩釋劑型學名藥,並可能收取簽約金、FDA核准里程碑金、上市里程碑金與銷售分潤。產業面則受惠高齡化、慢性病與中樞神經疾病用藥需求、全球學名藥控費需求、專利懸崖與complex generics趨勢。主要風險包括新藥與改良型新藥開發成功率不確定、藥證審查與臨床試驗時程延遲、台灣健保藥價壓力、美國學名藥價格競爭、Paragraph IV訴訟與和解風險、原料藥/API供應與法規查廠風險、匯率波動、單一或少數產品貢獻偏高、國際通路合作成效不如預期。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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