外資連續買超滿 5 個交易日
觸發中 · 目前 8%外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
事件後 120 日,歷史上平均 +2.44%
過去 29 次觸發,120 日後平均上漲 2.44%、落後大盤 8.74 個百分點,勝率 41.4%。
複製提示詞,整理近期事件、歷史反應與研究摘要。
告訴你的AI:
幫我設定 FinLab,分析 4726 永昕,請讀:https://finlab.finance/setup?stock=4726
體質待觀察,估值偏貴。
獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 5% 的個股。最新一季 ROE 約 -7.6%。
估值偏貴。本益比落在全市場第 98 百分位,比多數個股貴。
外資近期偏買。外資近 20 日買賣超約佔成交量 10.8%(買超)。
營收衰退。最新月營收年增率約 -48.9%,較去年同月下滑。
大戶單向吸貨、集中度上升 — 偏多
窗口 2026-02-28 起 · 股價 -25% · 分點至 2026-07-29· 集保至 2026-07-24
方向一致:大戶佔比上升,散戶佔比下降。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
事件後 120 日,歷史上平均 +2.44%
過去 29 次觸發,120 日後平均上漲 2.44%、落後大盤 8.74 個百分點,勝率 41.4%。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 243 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.99%,平均贏過大盤 2.32 個百分點,在 64.2% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
歷史 5 次,觸發後 60 日平均 +1.09%,勝率 20%,平均贏大盤 -4.39 個百分點。
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
歷史 89 次,觸發後 60 日平均 -0.63%,勝率 33.8%,平均贏大盤 -5.73 個百分點。
4726 對應證券為永昕,為櫃買中心上櫃普通股,非 ETF、ETN、權證或特別股。公司全名為永昕生物醫藥股份有限公司,英文名 Mycenax Biotech Inc.,成立於 2001-09-28,2013-12-25 上櫃,總部位於新竹科學園區新竹縣竹北市生醫二路 66 號 7 樓,並於苗栗竹南設有 GMP 一廠與 GMP 二廠、竹南辦公室及台北南港商務中心。董事長兼總經理為陳佩君。公開資料顯示主要經營業務為生物藥之委託開發暨製造服務 CDMO;實收資本額約新台幣 20.71 億元,普通股約 207,114,300 股。主要股東與策略投資人包括日本 JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.(2022 年私募入股約 20.48%,公司 2026 法說亦揭露日本夥伴持股約 20%)、晟德大藥廠、佳軒科技、中加投資發展等;2026 股東會文件亦列 JCR 為大股東,晟德、佳軒、中加為法人董事或可能私募應募人。員工規模未在本次可查官方摘要中取得明確最新人數,故不填具體數字。
永昕自 2019 年轉型為 100% 生物藥 CDMO,定位由「大 D 中 M」進一步強調為「大 D 強 M」,以較強的開發能力搭配中等且具成本效益的 GMP 生產規模,提供從 DNA、細胞株開發、成藥性試驗、製程開發、分析方法、劑型開發、原料藥 DS、無菌充填 DP 到臨床與商業化量產的一站式服務。主要服務與技術包括哺乳類細胞 CHO 製程、微生物 E. coli 製程、重組蛋白、單株抗體、雙/多特異性抗體、抗體藥物複合體 ADC、細胞與基因治療、外泌體、質體 DNA、無菌液體/凍乾充填與預充針筒/自動注射器等。2025 年營業收入 740,238 仟元,較 2024 年成長 8%,公司揭露營收來源為 CDMO 業務;2026 Q1 營收 196,814 仟元,較 2025 Q1 121,716 仟元增加約 7,500 萬元,虧損縮小。收入認列採專案完工或階段任務完成後認列,開發專案約 4 至 6 個月、GMP 生產專案約 9 至 12 個月,因此月營收波動較大,全年與多年度趨勢較具參考性。產能方面,GMP 一廠可提供 200L 至 2,000L CHO 製程、200L 微生物製程及每批 10,000 支液體/凍乾充填;GMP 二廠最高 12,000L CHO 原料藥產能,無菌充填每批 100,000 支、最高約 1,000 萬劑/年,官方法說稱 DS 約為一廠 5 倍、DP 約為一廠 10 倍。商業模式以國際藥廠、生物相似藥開發商、新藥公司委託開發與製造為主,收取開發、技轉、製程驗證、GMP 生產、商業化供應等收入。重要客戶/專案包括日本 G 公司已上市藥品轉廠案、韓國 Sam Chun Dang Pharm.(SCD,KOSDAQ:000250)Eylea/aflibercept 生物相似藥 SCD411、其他日本已上市 D/L 藥品轉廠案、R/F 晚期專案,以及日本、韓國、歐洲、美國客戶。公司 2026 法說揭露其生產藥品已供應歐洲、加拿大、日本等 13 國市場,日本市場深耕 14 年,累積合作日本客戶 30 家、專案逾 40 件,含 12 家日本上市公司。
2025 年為永昕重要轉折點:通過歐盟 EMA、日本 PMDA、加拿大 Health Canada 等多國法規查廠,成為兩項國際上市或即將上市生物藥品的商業化量產供應商,其中 G 公司日本上市藥品轉廠案已簽長期供貨合約,SCD Eylea 生物相似藥於 2025 年開始商業化量產並供應歐洲、加拿大、日本等多國市場。2026 年成長重點為兩項上市藥品持續貢獻營收、GMP 二廠商業化量產收入到位、六個上市及晚期專案推進;公司法說預期 2026 全年營收雙位數成長,獲利結構持續改善,但截至 2026 Q1 仍為虧損狀態。2027 至 2028 年主要動能來自兩個預計 2027 年上市藥品轉廠案、日本上市 D 藥品 DS 與日本上市 L 藥品 DP、以及更多晚期與轉廠案洽談;若專案查廠、驗證與客戶上市銷售進度順利,GMP 一廠與二廠產能利用率有望提升。新產品/新技術方面,永昕持續發展 NaxLEAP 載體平台、高細胞密度培養、AI 純化製程模擬 Cytiva GoSilico、ADC ConjuMx 平台、多臂 linker、RIN VLK linker 授權、細胞治療與外泌體製程。日本布局方面,永昕與 Alfresa、Kidswell、Chiome 合資成立 Alfenax Biologics,永昕與 Alfresa 各持股 45%,規劃日本在地 CMO 與生物藥生產基地;新廠官方規劃為 2026 設計、2028 完工、2029 設備驗證、2030 啟用,雖超出 2028 但會影響 2028 後成長想像。產業趨勢包括全球生物相似藥滲透率提升、藥價可負擔性政策、藥品供應鏈在地化、ADC 與雙/多抗開發熱度提高、國際藥廠外包 CDMO 需求增加。主要風險包括仍持續虧損與現金流壓力、短期借款與流動比率下降、私募稀釋風險、CDMO 專案完工認列造成營收波動、客戶上市銷售與轉廠查廠時程不確定、法規與品質系統風險、匯率波動、地緣政治與各國在地化政策、Eylea 生物相似藥等產品的專利/法規競爭風險、以及國際大型 CDMO 與韓日台同業競爭。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
本頁內容為歷史資料統計與教育用途,不構成投資建議。投資一定有風險,過去績效不代表未來表現,交易前請自行評估並承擔風險。