月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 267.35%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 -12.66%
過去 27 次觸發,120 日後平均下跌 12.66%、落後大盤 32.1 個百分點,勝率 18.5%。
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體質待觀察。
獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 2% 的個股。最新一季 ROE 約 -7.0%。
外資近期偏買。外資近 20 日買賣超約佔成交量 6.5%(買超)。
營收高成長。最新月營收年增率約 267.4%,超過 20% 的成長門檻。
大戶單向吸貨、集中度上升 — 偏多
窗口 2026-02-28 起 · 股價 -22% · 分點至 2026-07-29· 集保至 2026-07-24
方向一致:大戶佔比上升,散戶佔比下降。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 -12.66%
過去 27 次觸發,120 日後平均下跌 12.66%、落後大盤 32.1 個百分點,勝率 18.5%。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 243 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.99%,平均贏過大盤 2.32 個百分點,在 64.2% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
歷史 30 次,觸發後 60 日平均 -7.83%,勝率 27.6%,平均贏大盤 -15.16 個百分點。
6541 對應證券為泰福-KY,係在台灣證券交易所第一上市之外國發行人普通股,非 ETF、ETN、權證或特別股。上市公司主體為泰福生技股份有限公司(Tanvex BioPharma, Inc.),註冊地為開曼群島,主要營運據點包括台灣竹北與美國聖地牙哥。公司基本資料顯示成立日為2013/05/08,掛牌上市日為2017/10/26;部分公司新聞稿以2011年描述泰福生技事業起源,本文以交易所與年報之上市公司成立資料為準。董事長為盛保熙,總經理/執行長為 Stephen Lam,股務代理為中國信託商業銀行。2026年股東會年報列示截至2026/04/06普通股流通在外264,986,367股、股本約新台幣26.4986億元;截至同日員工合計220人,平均年齡41.61歲、平均服務年資5.35年。主要股東包括保瑞藥業股份有限公司79,043,981股、持股29.83%,鵬霖投資有限公司8.88%,Tanvex Biologics, Inc. 4.76%,Allen Chao and Lee Hwa Chao Family Trust 3.49%,匯弘投資2.53%,宜泰投資2.42%,潤泰全球2.37%,盛成投資2.14%,台新健康有限合夥1.89%,Delos Capital Fund, LP 1.81%。2025/01/20 泰福完成與保瑞集團旗下保瑞生技之策略整合,保瑞藥業成為單一最大法人股東。
泰福的營運已由原本以自有生物相似藥研發、製造與銷售為核心,轉向以大分子生物藥 CDMO(委託開發暨製造服務)與生物相似藥商業化並行。主要服務包括細胞株開發與篩選、上游細胞培養、下游純化、分析方法建立、製程開發與放大、臨床與商業化量產、製劑開發與生產支援;產品類型涵蓋蛋白質類生物藥、抗體及抗體相關生物藥,應用於腫瘤、自體免疫、支持性治療及其他重大疾病。自有產品方面,TX01/NYPOZI 為 Neupogen(filgrastim)生物相似藥,已取得加拿大及美國上市相關許可,加拿大由 Sandoz 經銷,美國由 Cipla 旗下 Invagen Pharmaceuticals 負責行銷銷售,Tanvex USA 負責量產供應;TX05 為 Herceptin(trastuzumab)生物相似藥,2025年1月收到 FDA CRL,年報稱已於2025年12月向 FDA 遞交 BLA 申請,仍待審查結果。2025年度合併營收新台幣400,971千元,年增1056.27%;其中委託服務收入209,881千元,約占2025營收52.34%,其餘為銷貨收入、權利金收入及其他營業收入。2025年主要銷貨客戶以年報代號揭露,G公司占28.25%、D公司占19.09%、F公司占13.12%,其他占39.54%,真實名稱未公開。
2025年為公司轉型關鍵年,TX01 進入美國市場並帶動產品銷售、權利金、里程碑及分潤機會,同時保瑞生技併入後強化竹北早期開發與美國聖地牙哥商業量產的端到端 CDMO 平台。2026年重點為推進 TX05 藥證取得、深化保瑞生技整合、提高 CDMO 接案與產能利用率;聖地牙哥廠新增2座2,000升一次性生物反應器,年報稱擴建已於2026年第1季如期完成,商業量產產能提升至8,000升。2026至2028年成長動能主要來自:美國在地生物製劑製造需求、全球藥廠委外開發與製造趨勢、BIOSECURE 法案及供應鏈去風險可能帶來中國以外 CDMO 機會、TX01 商業化放量、TX05 若獲准後的供貨需求、ADC/bioconjugation 技術平台與500升GMP批次等新服務。年報現金增資效益表列示 CDMO 專案預估銷售值:2026年新台幣297,000千元、2027年445,500千元、2028年1,089,000千元,屬公司募資計畫預估,非保證財測。主要風險包括:生物相似藥審查或查廠不確定性、TX05 CRL 回覆與核准時程、CDMO 專案型收入波動、客戶外包決策與資本支出循環、產能爬坡與品質合規風險、主要客戶或專案集中、長期虧損與資金需求、全球大型 CDMO 競爭,以及美國政策與藥價環境變動。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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