月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 491.54%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 -23.75%
過去 5 次觸發,120 日後平均下跌 23.75%、落後大盤 70.87 個百分點,勝率 0%。
複製提示詞,整理近期事件、歷史反應與研究摘要。
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體質待觀察。
獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 1% 的個股。最新一季 ROE 約 -6.2%。
外資近期偏買。外資近 20 日買賣超約佔成交量 7.2%(買超)。
營收高成長。最新月營收年增率約 491.5%,超過 20% 的成長門檻。
法人輪動、集中度維穩 — 中性偏穩
窗口 2026-02-28 起 · 股價 -24% · 分點至 2026-07-29· 集保至 2026-07-24
方向分歧:大戶與散戶變化未同步。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 -23.75%
過去 5 次觸發,120 日後平均下跌 23.75%、落後大盤 70.87 個百分點,勝率 0%。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 243 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.99%,平均贏過大盤 2.32 個百分點,在 64.2% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
歷史 9 次,觸發後 60 日平均 +0.73%,勝率 28.6%,平均贏大盤 -6.66 個百分點。
全福生技全名為全福生物科技股份有限公司,成立於2013年7月31日,總部位於台北市內湖區瑞光路358巷30弄1號8樓,統一編號54346233,英文簡稱BRIM,英文全名BRIM Biotechnology, Inc.。公司於2022年6月23日登錄興櫃,2024年12月16日轉上市。董事長為林羣,總經理為徐文祺,發言人為郭美慧。主要經營業務為新藥開發。可查資料顯示實收資本額約13.32億元、已發行普通股約133,214,000股;104人力銀行頁面列員工數34人,但此為徵才平台資料,非公開資訊觀測站正式年報數字。主要股東與內部人方面,可查資料顯示安富大健康一號有限合夥持股約12,000張、約9.01%,董事長林羣約930張、總經理徐文祺約340張;富邦資料另列蘇群蘭、簡海珊等為大股東或內部人持股名單。公司創辦與早期核心技術背景來自馬偕醫院授權之PDSP胜肽平台,後續並引進工研院眼科小分子/眼滴劑新藥資產。2025年公司宣布以最高約1.5億元投資康百事生物資訊,預計取得42%股權,布局基因體研究、智慧醫療與精準治療新藥開發。
全福生技是臨床階段新藥開發公司,商業模式不是傳統製造銷售,而是以轉譯科學選題、技術授權或共同研發取得候選藥物,整合CRO、CMO、臨床醫師與關鍵意見領袖,將創新藥推進至臨床概念性驗證或關鍵臨床階段,再透過國際授權、策略合作或區域授權取得里程碑金、權利金與潛在商業化收益。主要產品線包括:BRM421乾眼症與角膜修復相關適應症,為PDSP平台衍生胜肽藥物;BRM424神經營養性角膜炎,具罕病與角膜修復定位;BRM521退化性關節炎,來自PDSP平台但後續開發策略已轉向合併療法評估;BRM411青光眼,為工研院來源之雙靶點、低副作用眼藥水新藥;BRM412濕式黃斑部病變或新生血管性眼部疾病眼滴劑,主打抗血管新生、替代或改善現有眼內注射治療不便。公司官網另列BRM423嚴重角膜損傷為資產之一。營收結構方面,2025年度合併營收公告為5,490千元,仍屬研發階段低基期收入;可擷取年報產品組合列示114年度諮詢服務收入4,124千元、占100%,代表主要候選新藥尚未商業化、尚無常態藥品銷售收入。客戶與終端應用方面,短期直接對象是國際藥廠、區域商業化夥伴、CRO/CMO、臨床醫學中心與授權談判對象;終端應用為乾眼症、神經營養性角膜炎、嚴重角膜損傷、青光眼、濕式黃斑部病變/新生血管性眼疾、退化性關節炎等未滿足醫療需求。
2025至2028年展望以臨床推進、授權談判與資金控管為主。成長動能包括:第一,BRM421已完成新劑型與濃度優化,2025年取得台灣臨床二期劑量探索試驗核准並預計收案,同時向美國FDA提出第二次三期臨床申請;若劑量探索結果支持療效,2026至2028年可能重新啟動或調整美國三期,成為最大價值觸發點。第二,BRM424在美國與巴西進行二期劑量探索試驗,並有神經營養性角膜炎、嚴重角膜修復與恩慈治療案例帶動授權討論,公司曾表示此品項較有機會較快進行國際授權;若2026年前後取得完整二期或擴大使用資料,2026至2028年有機會推進授權或關鍵試驗設計。第三,BRM411青光眼已獲TFDA核准第1/2b期人體臨床試驗,臨床一期已完成並通過DSMB審查、啟動2b期收案;若低紅眼、夜間眼壓控制與高眼壓族群差異化成立,可切入現有ROCK抑制劑或前列腺素類藥物市場。第四,BRM412已向美國FDA進行Pre-IND諮詢並依建議調整,但現有劑型存在商業化瓶頸,2025年後重點在新劑型可行性、CMO篩選與配方再開發。第五,投資康百事與結盟亞果生醫,代表公司嘗試以共同研發、精準醫療、再生醫學與合併療法擴大研發效率。產業趨勢方面,人口老化、3C使用增加、乾眼症盛行率上升、青光眼與黃斑部病變長期用藥需求提高,均有利眼科創新藥需求;同時全球眼科藥廠對臨床中後期資產仍有併購與授權需求。主要風險包括:BRM421曾在前次三期未達主要療效指標,後續試驗設計、賦形劑對照、劑量選擇與統計顯著性仍是關鍵風險;公司2025年仍為虧損且營收低,臨床費用高,可能持續需要增資或授權金支應;BRM424等罕病試驗收案速度慢;BRM411、BRM412需面對國際大藥廠與成熟藥物競爭;BRM521退化性關節炎單藥動物試驗對急性發炎疼痛效果不明顯,原規劃後續開發暫緩;法規、CMC、量產、專利挑戰與合作夥伴談判均可能影響2025至2028年進度。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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