月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 26.45%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 +27.33%
過去 67 次觸發,120 日後平均上漲 27.33%、超越大盤 20.44 個百分點,勝率 35.8%。
複製提示詞,整理近期事件、歷史反應與研究摘要。
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體質待觀察,估值偏貴。
獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 2% 的個股。最新一季 ROE 約 -1.4%。
估值偏貴。本益比落在全市場第 98 百分位,比多數個股貴。以自身歷史看,目前本益比約在第 77 百分位。
外資近期偏賣。外資近 20 日買賣超約佔成交量 -2.9%(賣超)。
營收高成長。最新月營收年增率約 26.4%,超過 20% 的成長門檻。
大戶單向吸貨、集中度上升 — 偏多
窗口 2026-02-28 起 · 股價 -27% · 分點至 2026-07-29· 集保至 2026-07-24
方向一致:大戶佔比上升,散戶佔比下降。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 +27.33%
過去 67 次觸發,120 日後平均上漲 27.33%、超越大盤 20.44 個百分點,勝率 35.8%。
把這檔股票每天的本益比,換算成「截至當天為止的自身歷史百分位」,再看不同估值位階之後 240 個交易日的還原股價報酬。
| 本益比百分位區間 | 樣本日數 | 240 日平均報酬 | 中位數 | 上漲機率 | 平均超額(對大盤) |
|---|---|---|---|---|---|
| 0-20 | 17 | 樣本不足 | |||
| 20-40 | 20 | 樣本不足 | |||
| 40-60 | 35 | +570.6% | +584.6% | 100% | +447.3% |
| 60-80 現在在這裡 | 0 | 樣本不足 | |||
| 80-100 | 134 | -3% | -11.1% | 39.6% | -18.7% |
百分位以當天為止的自身歷史滾動計算(expanding),不含未來資訊;前瞻報酬為還原股價 240 交易日。樣本日重疊,僅供分布參考。
目前本益比約 260.75,落在自身歷史第 76.8 百分位,屬於 60-80 區間。
把自身歷史的每一天,依估值位階(本益比自身歷史三分位)與 60 日動能方向分成六格,看各情境之後 120 個交易日的還原股價報酬。
目前處於「昂貴(自身歷史後 1/3) × 60 日動能向下」情境,歷史 133 天樣本中,120 日後平均上漲 10.8%、勝率 75.2%,超越大盤 9.8%。
天數:歷史上落在此情境的交易日天數;報酬為還原股價計算,不含交易成本。60 日動能:以此股過去 60 個交易日的股價方向判斷,向上代表近期上漲趨勢,向下代表近期下跌趨勢。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 243 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.99%,平均贏過大盤 2.32 個百分點,在 64.2% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
歷史 9 次,觸發後 60 日平均 +134.56%,勝率 66.7%,平均贏大盤 +131.15 個百分點。
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
歷史 50 次,觸發後 60 日平均 +13.17%,勝率 44.9%,平均贏大盤 +6.83 個百分點。
4743 對應證券為合一生技股份有限公司,英文名 Oneness Biotech Co., Ltd.,為櫃買中心上櫃普通股,產業別為生技醫療業。公司於 2008 年 6 月 2 日由中天生技分割特定植物藥萃取研發業務設立,2011 年 9 月 23 日上櫃。總部位於台北市中正區忠孝西路一段 66 號 35 樓,南州廠位於屏東縣南州鄉糖廠路 8 號。董事長為郭憲壽,總經理及發言人為鄭淑玲。依 2025 年報,2026 年 3 月 22 日已發行普通股約 480,409 仟股,股本約新台幣 48.0409 億元;2025 年底員工總數約 165 人,平均年齡 40.66 歲,平均年資 5.2 年,研發技術人員 74 人。主要股東方面,2026 年 3 月 22 日持股前列包括中天生物科技股份有限公司 101,743,446 股、持股 21.17%;蔡明忠 34,453,288 股、持股 7.17%;蔡明興 7,015,896 股、持股 1.46%;景英投資 6,017,225 股、持股 1.25%;以及 JPMCB/Vanguard Advanced Registered Series Plc 等外資機構。公司網站揭露其主要經營業務為新藥開發,年報亦揭露其海外證券在盧森堡證券交易所交易。
合一的核心商業模式是以自有及授權技術開發 first-in-class 或 best-in-class 新藥與傷口照護產品,透過台灣自營推廣、海外授權、代理、經銷與合作開發擴張市場。核心產品與管線包括:1. 速必一/Fespixon/ON101,糖尿病足部傷口潰瘍植物新藥,2021 年取得台灣 TFDA 新藥許可並上市,後續取得新加坡、馬來西亞、中國大陸、印尼等藥證或許可;中國大陸商品名香雷糖足膏,授權華潤雙鶴進行中國大陸獨家銷售推廣。2. Bonvadis,源自到手香萃取物的外用傷口照護醫材,適用多種傷口與疤痕護理;依 2025 年報與 2025 年第三次法說,已取得美國 FDA 510(k)、歐盟 27 國 MDR、澳洲、紐西蘭、沙烏地阿拉伯、印度、埃及、哥倫比亞、摩洛哥、南非等市場准入或核准。3. FB825,Anti-CεmX 抗體新藥,主攻異位性皮膚炎、過敏性氣喘及 IgE 相關過敏疾病;已與 LEO PHARMA A/S 及關係企業就全球開發與商業化簽署合作授權,2022 年認列簽約金收入。4. FB704A,Anti-IL6 全人抗體新藥,主攻嚴重氣喘等發炎疾病。5. SNS812,抗新冠病毒 siRNA 小核酸藥物,二期臨床試驗已公布正向結果,後續尋求高風險或重症族群臨床與國際合作。6. SNS851,非 GLP-1 機轉減重新藥,公司稱其為具獨特機轉的減重候選藥物,已取得澳洲一期人體臨床試驗許可並規劃 2026 年啟動。營收結構方面,2025 年合併營收為新台幣 129,123 仟元,較 2024 年 117,926 仟元成長;2025 年內銷 85,954 仟元、占 66.57%,外銷 43,169 仟元、占 33.43%。2025 年主要銷售客戶為中天生技 45,915 仟元、占 35.56%,中天香港子公司 Microbio (HK) Co., Ltd. 35,001 仟元、占 27.11%,其他客戶 48,207 仟元、占 37.33%。下游應用以糖尿病足潰瘍、慢性傷口、靜脈潰瘍、壓瘡、術後傷口、燒燙傷、異位性皮膚炎、過敏性氣喘、COVID-19 及減重市場為主;台灣市場以醫學中心、區域教學醫院、診所與健保/自費推廣為主,海外則透過授權、代理、經銷、KOL 與學術機構合作建立市場准入。
2025 至 2028 年展望以商業化放大與臨床里程碑為主,但多數屬公司法說與年報的前瞻性資訊,實際成果仍受臨床、法規、給付、競爭與合作夥伴執行影響。成長動能包括:1. ON101/Fespixon 已在台灣累積醫療院所與真實世界使用經驗,並透過中國大陸華潤雙鶴、星馬 APEX Healthcare 等合作夥伴擴張;公司法說揭露 2025/2026 目標為 ON101 傷口產品全球 70 國上市或申請布局,其中已通過上市 10 個國家地區、審查中 39 個、準備提出 21 個。2. 中國大陸方面,速必一已由華潤雙鶴推進臨床推廣與醫保申請,公司說明 2025 年醫保申請面臨價格管制、Grade 1 適應症限制與天然藥審查分類等挑戰,2026 年機會在於市場價格核可、完成 120 例上市後研究、擴大適應症並持續溝通醫保。3. Bonvadis 已取得美國、歐盟與多國醫材准入,公司計畫以授權、代理、自有品牌等模式商化,並於 2025 年 9 月向美國 CMS 申請糖尿病足、壓瘡、靜脈潰瘍等給付;若 CMS 或商業保險給付進展順利,可能成為美國慢性傷口市場切入點。4. FB825 異位性皮膚炎皮下注射二期試驗,公司法說預定 2026 年 7 月完成收案、2027 年上半年完成試驗與解盲;FB825 過敏性氣喘二期試驗預定 2026 年 12 月完成收案、2027 年 9 月完成試驗、2027 年第四季完成解盲與試驗報告。5. FB704A 嚴重嗜中性球氣喘二期臨床試驗已於台灣多中心收案,公司法說預定 2026 年 5 月完成試驗、2026 年第三季完成解盲與試驗報告。6. SNS812 若能與國家衛生研究機構或大型藥廠合作,有機會往高風險/重症 COVID-19 或 COPD 等第二適應症推進,但目前商業化能見度仍低。7. SNS851 一期臨床預定 2026 年啟動並於 2026 年第三季完成,公司定位為非 GLP-1 機轉且可與 GLP-1 併用的減重候選藥物;若安全性與 PK 數據良好,2027-2028 年可能進入授權或後續臨床設計討論。主要風險包括新藥研發失敗或時程延遲、法規審查不確定、醫保與商業保險給付未如預期、海外經銷與授權夥伴執行不確定、營收規模仍小且客戶集中、研發費用高、匯率與投資評價波動、慢性傷口醫材與抗體/減重藥物市場競爭激烈、假藥或非授權通路衝擊產品信任,以及主要原料到手香品質與供應穩定性要求高。
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