月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 41325%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
複製提示詞,整理近期事件、歷史反應與研究摘要。
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體質待觀察。
獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 1% 的個股。最新一季 ROE 約 -11.7%。
外資近期偏買。外資近 20 日買賣超約佔成交量 7.9%(買超)。
營收高成長。最新月營收年增率約 41325.0%,超過 20% 的成長門檻。
大戶單向吸貨、集中度上升 — 偏多
窗口 2026-02-28 起 · 股價 -36% · 分點至 2026-07-29· 集保至 2026-07-24
方向一致:大戶佔比上升,散戶佔比下降。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 243 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.99%,平均贏過大盤 2.32 個百分點,在 64.2% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
心誠鎂行動醫電股份有限公司成立於2014年10月6日,總部位於台北市大安區敦化南路二段319號10樓,並有新北市中和區GMP/潔淨室工廠及英國實驗室。公司於2022年10月公開發行,2024年6月登錄興櫃,2026年2月2日上市掛牌。董事長兼總經理為共同創辦人鄭傑升;營運長為共同創辦人蔡文裕;財務長暨發言人為杜維誠。公開市場資料顯示上市後資本額約新台幣3.6億元、已發行普通股35,972,762股;公司2026年4月法說資料列示實收資本額約3.5億元、人數約70人。主要股東可確認者包括共同創辦人蔡文裕、鄭傑升、Vivo Panda Fund, L.P.、悠陽管理顧問、安瑞管理顧問等;2025年年報資料顯示蔡文裕、鄭傑升及Vivo Panda Fund在上市前為重要持股者,上市後持股比率會因IPO增資與流通變動而稀釋。
公司定位為吸入式藥械合一產品開發及CDMO公司,核心業務為醫用手持式振動篩孔/網式霧化器的設計、開發、生產、銷售,以及替國際藥廠開發藥物專屬霧化器。主要平台包括第一代連續式霧化器Deepro/Pulmogine/特霧活,以及第二代呼吸偵測式智慧霧化器AdheResp。商業模式包含簽約金、開發里程碑金、藥械合一產品量產後的器械銷售收入、銷售獎勵金或分潤。2024年年報揭露2023年營收結構為測試服務收入75.37%、Deepro/Pulmogine產品22.49%、AdheResp 2.14%;2024年銷售地區以美國為主,占87.55%,總營收141,612千元,主要來自CDMO勞務服務及授權合作開發收入。產品應用包括COPD、氣喘、囊性纖維化、非囊腫性纖維化支氣管擴張症、肺動脈高壓、特發性肺纖維化及其他高價值吸入性藥物遞送。已知合作或下游客戶/夥伴包括United Therapeutics、Zambon、Genentech/Roche、Aerogen、Abbott、上海斯迈康、大樹醫藥等;部分客戶在公開文件中以A客戶或匿名方式揭露。
2025至2028年主要成長動能來自三條線:一是藥物生命週期管理,透過專屬霧化器替既有藥物升級或轉換裝置,增加藥品專利與商業價值;二是新適應症臨床開發,如United Therapeutics的Nebulized Tyvaso擴展至IPF/PPF,以及Zambon的NCFB抗生素霧化器新藥;三是全球通路授權與院後照護市場,如Pulmogine列入Genentech Pulmozyme相關使用情境並與Aerogen合作拓展歐美市場。公司2026年4月法說資料表示UT合作案處於bridging test階段,2026年第二季預計完成產能提升,2026年底預計完成噴霧式器械開發;MoneyDJ報導指出若UT送件與審查順利,2027年產品上市與出貨放量將使營收明顯成長並推動轉盈。公司已取得Pulmogine多國認證、AdheResp於2025年取得美國FDA 510(k),2026年Pulmogine取得歐盟MDR認證,法規能力是中長期競爭力。風險包括:臨床與法規審查時程不確定、藥廠專案里程碑及出貨時點造成營收波動、目前仍處虧損及累積虧損、主要客戶集中度高、量產良率與品質系統要求高、國際競爭者品牌與通路優勢、中國市場仿製與政策風險。2027至2028的放量與獲利改善屬前瞻性推估,需以客戶FDA送件、核准、量產訂單及實際出貨為準。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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